CHEF DE PROJETS – RECHERCHE CLINIQUE (Limoges, France)

CHEF DE PROJETS – RECHERCHE CLINIQUE

• Localisation : Structure européenne Increase (Centre d’Investigation Clinique 1435) - CHU de Limoges, 2 avenue Martin Luther King, 87042 Limoges Cedex
• Possibilité de télétravail : oui
• Possibilité de logement : oui
• Type de contrat : CDD temps complet
• Rémunération : Selon profil
• Date d’entrée souhaitée : le plus rapidement possible
• Contact : Elodie PFENDER, pharmacien délégué du CIC (elodie.pfender@chu-limoges.fr)

Présentation

La cellule européenne du Centre d’Investigation Clinique du CHU de Limoges (CIC Inserm 1435) gère plusieurs projets issus d’appels d’offres européens type IMI ou H2020, dont la plupart s’inscrivent dans la lutte contre la résistance aux antibiotiques.

Les Consortia COMBACTE-NET et Ecraid font partie des projets portés par la structure (respectivement, www.combacte.com et www.ecraid.eu). Le CIC1435 est plus spécifiquement coordonnateur d’un essai clinique thérapeutique de Phase 3 et d’une plateforme d’essais cliniques, tous deux dans le domaine des pneumopathies acquises sous ventilation mécanique.

C’est dans le cadre de ces projets que le CIC1435 cherche un CHEF DE PROJETS EN RECHERCHE CLINIQUE H/F. Le poste est à pourvoir le plus rapidement possible – avec des possibilités de télétravail.

Mission Principale

-          Coordination scientifique de projets de recherche clinique européens :

• Animation scientifique des activités, en lien les acteurs impliqués (acteurs académiques, Promoteur industriel, CRO)
• Interface avec les différents partenaires européens (publics et privés)

Autres Missions

-          Gestion de projets de recherche clinique européens :

• Gestion des plannings (livrables) et des budgets
• Soumissions réglementaires pour la France
• Aide au suivi des activités (rédaction de rapports annuels)
• Suivi du recrutement et de l’avancement des études
• Participation à la rédaction de documents à l’étude (protocole, revue des CRF completion guidelines, formulaire de consentement, Newsletters, ...)
• Organisation et participation à des évènements (réunions internes ou externes)
• Analyse des risques et des dérives ; proposition de plans d’actions
• Possibles déplacements en France et à l’étranger

Compétences

• Communiquer oralement avec les différents interlocuteurs dans une langue différente (anglais)
• Anticiper et s’adapter, réagir rapidement
• Avoir des capacités d’analyse et un esprit de synthèse
• Se montrer intéressé(e), curieux(se), chercher l’information avec discernement et esprit critique
• Etre à l’écoute, être capable de s’autoévaluer
• Etre organisé(e) et rigoureux(se)
• Savoir prioriser
• Etre disponible, autonome et se montrer responsable

• Flexibilité, adaptation, réactivité, créativité

Formation / Expérience

De formation scientifique (niveau thèse ou Master 2), vous justifiez d’une expérience significative en gestion de projets, et idéalement en recherche clinique. La connaissance des essais en infectiologie serait un plus.

Vous maîtrisez la langue anglaise (oral et écrit) ainsi que les logiciels bureautiques.